强生是哪个国家的牌子
强生是一个美国的护肤品牌。美国强生(Johnson&Johnson)成立于1886年，是世界上规模大、产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。强生自20世纪20年代开始陆续于美洲、欧洲、非洲、亚洲与澳大利亚等地区相继成立新国际性公司，生产高品质的健康产品。强生中国区总部位于上海，在上海徐汇区、浦东新区、闵行区等拥有多家注册公司和生产工厂。中国市场是强生全球发展较快的地区，2019年，强生全球执行委员会在北京宣布将中国定位为全球创新引擎。
产品系列有：沐浴产品、润肤产品、护肤柔湿巾防痱驱蚊、洗发产品、强生婴儿宝贝盒天然舒润系列、舒眠系列等。
成年人是可以用强生的婴儿产品的。婴儿可以使用的产品都是没有 *** 性的，而婴儿需要的一些营养成分大人也同样需要，如强生牛奶沐浴露中的天然牛奶精华、表面活性剂。
杨森疫苗是哪个国家？
美国强生下属杨森公司12日称，计划今年在欧洲和美洲的多个国家开展一种实验性艾滋病疫苗的三期临床试验。
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约1500万剂强生新冠疫苗被损毁，事发的原因是什么？
根据3月31日《 *** 》报道，由于生产疫苗工厂的生产失误，导致了大约有1,500万剂强生疫苗报废，而这批强生新冠疫苗正是打算交付给美国，也因此被迫暂停了。
在几个星期以前巴尔的摩的一家工厂中，有一名工人不小心把疫苗的成分混淆了。在这次疫苗报废的事件中有联邦官员表示这一事故原因是人为失误。在调查过程中发现这是工人的混淆疫苗成分生产失误已经严重的影响到了强生疫苗日后在美国的装运，疫苗公司随后表示现在已经采取了紧急的措施避免疫苗的质量再次下降。
据称，这起生产事故的发生，对于疫苗公司来说是非常大的失误。因为强生公司的疫苗原本被看来是可以改变美国的国家免疫计划的。截至目前在全美范围内，已经交付和已经使用了强生剂疫苗不会受到影响，因为已经交付使用了这些疫苗是在荷兰生产的。但是原本定在下个月交付的大约有数千万只这些疫苗的出货量是一定会受到影响的，因为这数千万疫苗的生产都是在巴尔德摩工厂进行的，也就是事故发生的这个工厂。
现在美国的疫情情况并没有好转，在这个时候疫苗的生产发现失误，这显然是一个很严重的问题。有很多网友表示这个错误实在太低级，这本来就是一个可以稍微细心就可以避免的问题，但是导致了1,500万支疫苗生产交付的延迟。另外因为美国巴尔德摩的这家疫苗生产厂家的员工，几个星期前意外弄混淆了两种疫苗的生产原料，所以导致了大约有1,500万计强生新冠疫苗被损毁。巴尔德摩的再加疫苗生产厂的生产线也被授权批准暂停，不能再进行生产疫苗。
这件事情的主要原因其实就是人为问题，说白了就是巴尔的摩这家疫苗工厂工人粗心的问题。一个简单的粗心大意影响的是1,500万只新冠疫苗，更是影响了1,500万个人的接种疫苗进度。这个时间的延迟也是推迟了拯救生命的时间。而且春天即将来到，疫情也很有可能会随之反弹。如果疫苗接种的速度赶不上疫情反弹的速度疫情会再次失控。而且夏季本来就是旅游旺季，美国已经开始出现了旅客人数增加的现象。
出现血栓问题，美国叫停强生新冠疫苗接种，会产生哪些影响？
出现血栓问题，美国叫停强生新冠疫苗接种，肯定会产生多方面的影响，不仅对自己国内，同时也是会对国外产生一定的影响，那么就从不同角度来跟随我一起去看看有哪些影响：
之一，对于国内的影响，从一部分人来看，那就是对基于接种疫苗以后的人会产生一定的心理恐慌，我们知道现在已经有很大一部分人已经接种过疫苗。如果说现在出现血栓问题，美国叫停强生新冠疫苗接种的话，那么将会对这些接种过疫苗的人产生一定的心理恐慌，并且如果数量非常庞大的话，将会引起社会恐慌，带来社会骚乱，将会影响国家的秩序。我们都知道美国的社会是非常自由的，如果在这时候出现这样情况的话，将会引来一大部分的疫苗风波，将会导致后续接种疫苗的程序出现问题。进而影响我们控制新冠疫情的速度。 这样的话将会使我们的努力有一部分是白付出的。
第二，对于国内其他部分没有打新冠疫苗的人来说，也是有一定的影响的。如果说他能看到出现血栓问题是因为有疫苗导致的，那么在后续的接种过程中，他们就会产生怀疑是否自己接种的疫苗会产生相映的副作用，或者说是自己产生血栓问题。因为大家打新冠疫苗都是为了能够预防病毒，如果说在预防病毒的前提下，我们还要付出自己其他代价的话，那么就有点得不偿失了。所以说再出现锁血栓问题之后，美国叫停强生新冠疫苗接种，将会使这一部分人对目前现存的疫苗产生深度怀疑。对后面的接种将会产生一定的阻碍，这也是一个非常大的影响。如果说不接种的人群非常多的话，那么新冠疫情再次爆发的话将会带来更大的影响。
第三，对于其他国家的居民来说也是有一定的影响的，因为不止只是美国在打新冠疫苗接种。当然，美国对于其他国家来说也是有一定的新冠疫苗的出口，所以说当别的国家看到这样的消息的时候，也会对自己接收到的疫苗产生怀疑。如果说在没有搞清楚状况的情况下，给自己本国的居民打了这样的疫苗之后，同样也会使自己本国的居民产生一定的血栓问题。这就不仅仅是民生的问题的同时，也会上升到一定高度的政治问题，那么将会引起社会动荡。
美国FDA暂时叫停强生疫苗在美国的使用，究竟是为何？
主要原因是有6名接种者，在接种疫苗6到13天内出现了罕见的血栓，因此FDA在4月13号发文要求美国各州暂停强生疫苗。强生公司随即表明：“疫苗和血栓没有明确的因果关系”，目前正在与监管机构沟通，评估数据。FDA和CDC向公众发出呼吁，如果在接种疫苗三周之内出现了严重的头痛、腹痛、或者是腿痛等症状可以联系医疗服务提供者。由于新冠的肆虐，各个国家现在都积极开展疫苗接种，本次强生疫苗产生的不良反应，将会对市场产生很大的负面影响。今天，小编就跟大家唠一唠新冠疫苗的事。
一、强生疫苗走紧急授权途径上市，埋下隐患。疫苗一般从研发到正式上市，不考虑加速优先评审的情况下，至少需要7-10年的时间，就像埃博拉疫苗从2015年获得临床批件开始算到疫苗最终上市，总共耗费了2年半左右的时间。目前在美国使用的新冠疫苗主要有三家，分别是强生、辉瑞和Moderna，它们获得了FDA的紧急使用授权，开始在各地分发剂量。FDA表明2月份强生提交疫苗数据时，根据各种参数指标分析，并没有发现太大的副作用，比较常见的就是头痛和疲劳以及肌肉疼痛、恶心和发梢。
二、国内新冠疫苗的接种情况。
中国是全球更先爆发新冠的国家，当然也是控制更好的国家，我国也在积极推进疫苗的研制和接种工作。目前我国布局了5条技术路线，分别是灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗以及核酸疫苗，在全球接种数量最多的是核酸疫苗（mRNA）。截止到4月13日，国内接种疫苗数量达到1.75亿剂次，总共有四种疫苗，其中有三种属于灭活疫苗，一种属于腺病毒载体疫苗。根据接种反馈来看，除了极少数的人有轻微的不良反应之外，并没有出现严重后遗症。
三、欧洲对接种后不良反应的担忧。
欧洲药品监管机构发现阿斯利康制药有限公司与牛津大学联合开发的疫苗与血栓病例之间可能存在联系，而且会将这种低血小板凝血作为副作用添加到疫苗产品信息中，还有大量的其他不良反应也会添加到其中。
接种疫苗是更高效的防范新冠病毒的手段，但目前还未有任何一款疫苗可以做到百分百的安全，这还需要科学家们做更多的努力。
