底物水平磷酸化定义
底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。如甘油酸-2-磷酸脱水生成烯醇丙酮酸磷酸时，也能在分子内部形成一个高能磷酸基团，然后再转移到ADP生成ATP。又如在三羧酸循环中，琥珀酰CoA（辅酶A）生成琥珀酸，同枝告备时伴有GTP的生成，也是底物水平磷酸化。
扩展资料特点
底物水平磷酸化指高能化合物的放能水解作用或与基团转移相偶联的ATP合成作用。不包括光合磷酸化或呼吸链中氧化磷酸化的ATP生成过程。例如：糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸-1，3-二磷酸和烯友哪醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下，高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP。例如在糖的分解代谢过程中，甘油醛-3-磷酸脱氢并磷酸化生成甘油酸-1，3-二磷酸，在分子中形成一个高能磷酸基团，在酶的催化下，甘油酸-1，3-二磷酸可将高能磷酸基团转给ADP，生成甘油酸-3-磷酸与ATP。
参考资料来源：百度百科-底物水平磷酸猛毁化
底物水平磷酸化的差别
对于
不同于：氧化磷酸化（电子传递水平磷酸化）
1. 氧化磷酸化偶联 在生物氧化过程中，代谢物脱下的氢经呼吸链氧化生成水时，所释放出的能量用于ADP磷酸化生成ATP。氧化是放能反应，而ADP生成ATP是吸能反应，这两个过程同时进行，即氧化时偶联磷酸化的过程称为氧化磷酸化。这种方式生成的ATP约占ATP生成总数的80%，是维持生命活动所需能量的主要来源。
2. 电子传递链中ATP形成的部位
3. 影响氧化磷酸化的因素
（1）ATP与ADP的调节作用： ADP/ATP比值下降，说明细胞储备ATP较多，所以氧化磷酸化速度缓慢甚至停止。反之这个比值升高说明细胞需要ATP，于是氧化磷酸化加速进行。
（2）甲状腺素的调节作用： 导致氧化磷酸化增强，促进物质氧化分解代谢，结果耗氧量和产热量均增加。故甲状腺机能亢进的病人常出现基础代谢率（BMR）增高、怕热，易出汗等症状。
（3）氧化磷酸化的抑制剂：氧化磷酸化的抑制剂主要有两类：一是抑制电子传递的抑制剂（呼吸链抑制剂）；另一类是使氧化磷酸化拆离的解偶联剂。呼吸链抑制剂的作用与一定部位的电子传递体结合而阻碍其电子传递。
氧化磷酸化解偶联剂不影响呼吸链的电子传递，但能减弱或停止ATP合成的磷酸化反应。最常见的解偶联剂是2，4-二硝基苯酚（DNP）。
下面分享相关内容的知识扩展：
生物体彻底氧化1分子软脂酸能产生多少分子ATP?怎么算?
一分子Acetyl-CoA只生成10分子ATP，1分子来自底物水平磷酸化，9分子来自3分子NAD和1分子FAD的H+转运，NAD磷氧比2.5，FAD磷氧比1.5，2.5*3+1.5=9。软脂酸首先要活化，需要消耗2分子ATP，然后进行贝塔氧化，生成8分子Acetyl-CoA和7分子的NADH+（H+）和7分子FADH2。
（2.5+1.5）*7=28 8*10=80 80+28=108
活化消耗了2分子ATP，净生成108-2=106分子的ATP。
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一道生物化学的题，求高手解答！写出谷氨酸彻底氧化分解生成CO2和H2O过程(可以不写结构式，并计算生成ATP数量，指明产生的部位和方式) 我们的考试题，急求！好的外加200！跪谢！消去方程式左右两边相同水后，2C5H9NO4+11O2=====2NH3+6H2O+10CO2，其中产生部位是人体肝脏的线粒体。算谷氨酸的氧化供能，不考虑脱去的NH3合成尿素消耗的ATP。
谷氨酸→α-酮戊二酸+NH3生成一个还原当量NADH+H+,（其中的酶，L-谷氨酸脱氢酶存在于线粒体中，所以NADH+H+不需经过穿梭机制，经过氧化呼吸链产生2.5个ATP）
a-酮戊二酸进入三羧酸循环转生成了草酰乙酸，共产生2个NADH+H+，一个GTP(底物水平磷酸化），一个FADH2。 5+1+1.5=7.5
草酰乙酸脱羧生成丙酮酸，丙酮酸彻底氧化分解生成12.5个ATP
所以一共生成2.5+7.5+12.5=22.5希望能帮到你。
氧化磷酸化名词解释生物化学
氧化磷酸化名词解释生物化学如下：
拓展资料如下：
氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。2019年5月，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长。
并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。研究发现，肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化（OXPHOS）之间的转换来适应代谢环境的改变。磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。
有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸。
再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。根据实验测定氧的消耗量与ATP的生成数之间的关系以及计算氧化还原反应中ΔGO'和电极电位差ΔE的关系可以证明。
P/O比值是指代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数，即合成ATP的摩尔数。实验表明，NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于2.5，即生成2.5分子ATP；FADH2氧化的P/O值约等于1.5，即生成1.5分子ATP。
氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度。根据ΔGO'=-nFΔEO'(n是电子传递数,F是法拉第常数)，从NADH到Q段电位差约0.36V，从Q到Cytc为0.21V，从aa3到分子氧为0.53V，计算出相应的ΔGO'分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol。
