求牛的胚胎发育过程图(胚胎发育过程图,胚胎发育过程有哪几个重要阶段)

胚胎发育过程图，胚胎发育过程有哪几个重要阶段

相信不少准妈妈因为可以感受到肚子的小生命而幸福着，不过缺少对肚子里胎儿直接观察，才会对胎儿的发育过程存在很多困扰，不过现代医疗技术发展非常迅速，孕妇想要了解胚胎发育情况还是很容易的，那么胚胎发育过程图是怎样的，胚胎发育过程有哪几个重要阶段？

胚胎发育过程图：

1、从图中可以看到很多像小蝌蚪形状的物质，这就是大家说到的 *** ， *** 进入进入体内，先到女性 *** ，再到宫颈口，在这个过程中质量差的 *** 是会被淘汰的。

2、女性 排卵期 会有一颗卵子排出，到一定时间就会有卵子从女性卵巢中排出，渐渐到输卵管中，并等待与男性 *** 结合。

3、 *** 游到输卵管的过程中会有分叉口， *** 选错了路没有办法等到卵子，毕竟女性的两个卵巢是轮流着进行排卵，分叉口错了会让大部分 *** 到失去受精能力，这时候已经有大部分 *** 被淘汰掉了。

4、女性卵子和 *** 结合就成了受精卵，受精卵会在输卵管内分裂细胞，大约是在72小时后分裂出16个细胞，3天后形成桑椹胚。

5、分裂后的细胞会进入女性子宫内，并且寻找着依附的点，为受精卵的着床做准备。而细胞分裂成为48个就会成为胚泡，胚泡一天天长大后就会形成胚胎。

6、胚胎吸取妈妈营养并且不断长大，就会慢慢长出四肢、眼睛、鼻子，最终会发育成一个人，并在妈妈子宫内孕育长大。

胚胎发育过程有哪几个重要阶段？胚胎发育主要就是受精卵到胎儿分娩的一个过程，主要包括了着床前期、胚胎期、胎儿期这几个重要阶段，不同阶段胎儿会有不同的表现，准妈妈需要定期去医院检查。了解胎儿的健康情况。

给我讲讲动植物胚胎发育

ruti
第四篇 昆虫的生物学

第三章 胚胎发育

性成熟的昆虫，通过交配雄虫以不同的方式把 *** 送入雌虫的体内，这一过程叫受精(insemination)。而 *** 使卵受精(fertilization)是在卵产出之前在中输卵管或 *** 内发生的，其实质是雄性原核与雌性原核结合为合子(zygote)。合子的第1次分裂标志着新个体胚胎发育的开始。

之一节 胚胎发育的过程

新个体在短时间内从一个细胞发育成内外器官俱全的胚胎显然要经过一系列复杂的变化。为便于叙述，此处将胚胎发育分为若干方面加以介绍。
一、卵裂和胚盘形成
昆虫的卵裂有两种方式：完全卵裂(total cleavage)和表面卵裂(superficial cleavage)。
(一)完全卵裂 卵内全部物质分裂为大致相同大小的两个子细胞的卵裂方式叫完全分裂。
(二)表面卵裂 卵内全部物质非均等分裂，细胞分裂主要在卵的外层进行，这样的卵裂方式叫表面卵裂，大多数昆虫的卵裂属于此类。
二、胚带、胚层及胚膜的形成
胚盘形成后，细胞开始分化，位于卵腹面的胚盘细胞增厚变大成为以后发育成胚胎的细胞带，即胚带(germ band)侧面与背面的胚盘细胞逐渐变薄而形成胚膜(embryonic en-
velop)。
胚带从前到后沿中线内凹，其中凹陷的部分叫胚带中板(median plate)，两侧的叫胚带侧板(lateral plate)。
随着中板的内陷，侧板相向延伸而愈合成为胚胎的外(outer layer)。同时中板两端也在腹面相遇并愈合，使中板成为双层细胞的里层(inner layer)(图22-3)。
里层还有另外两种形成方式：长复式和内裂式。外层就是以后的外胚层(ectoderm)；里层进一步分化为中带与侧带，前者成为内胚层(endoderm)，后者成为中胚层(mesoderm)。
三、胚胎的分节与附肢的形成
(一)胚胎的分节 与胚层形成的同时胚胎开始分节，一般先是中胚层分节，然后外胚层上出现横沟。胚带的前端较宽的部分称为原头，其上发生上唇、口、眼、触角等；较狭窄的部分叫原躯(protocorm)，由此发生颚叶、胸部和腹部。
(二)附肢的形成 胚胎分节后，每个体节上发生一对囊状突起，其中一些突起以后延伸、分节形成附肢。按分节与附肢发生的次序，胚胎发育在分节后的时期可分为3个阶段。
1.原足期(protopod phase) 胚胎没有分节或分节不明显，仅头与胸部有初生的附肢。
2.多足期(polypod phase) 腹部明显分节并且每个体节具1对附肢
3.寡足期(oligopod phase) 胚胎具有明显的分节，但腹部无附肢。
四、器官系统的形成
昆虫的器官系统均由不同的胚层形成，其中外胚层形成的有体壁、消化道的前肠及后肠、马氏管、神经系统、呼吸系统、雄虫的 *** 管及雌虫的中输卵管、多种腺体、绛色细胞等，中胚层形成的有肌肉系统、循环系统(包括心脏及血细胞)、脂肪体及部分生殖腺等，内胚层仅形成中肠。
五、胚动和胚膜消失
(一)胚动 在胚胎发育中胚胎的位置均发生不同程度变动的现象叫胚动(blastokinesis)。
(二)胚膜消失 胚胎发育进人中后期时，浆膜和羊膜从各自的愈合处破裂，背合时逐渐被牵引到胚胎的背面，多呈管状陷于卵黄中，退缩为背器(dorsal organ)，背合末期，背器也逐渐解离而为卵黄所吸收。

第二节 胚胎发育的遗传背景

一、影响昆虫胚胎发育的因子
生物的表现型(phenotype)是基因型(genotype)与环境综合作用的结果，昆虫的胚胎发育也不例外。通常人们以为核DNA包含了所有影响发育的信息，实际情况却不是如此。外界的环境因子，如光照、温度、湿度等物理因子，寄主、共生物等生物因子以及细胞质DNA、细胞质RNA等细胞因子等都会影响到发育情况。
二、昆虫胚胎发育的基因控制
绝大多数昆虫胚胎发育的基因控制尚属未知，但近年来对果蝇胚胎发育的分子遗传学研究表明果蝇的胚胎发生至少要受3类基因的控制。这3类基因是母体基因或称母体效应基因、合子基因或体节形成基因及同源异形基因或选择基因。

下面分享相关内容的知识扩展：

人类早期胚胎发育DNA甲基化图景

人类早期胚胎发育DNA甲基化图景——表观遗传学—胚胎发育系列第1篇

DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰在基因转录表达、基因印记的维持、X染色体失活和转座子元件的表达等一系列生物学过程中扮演重要的角色。

哺乳动物中更具有戏剧性的表观组变化发生在原始生殖细胞和胚胎植入前的发育过程。

为了获取人类早期胚胎的DNA甲基化图谱，作者使用全基因组简化甲基化测序（RRBS）和全基因组甲基化测序（WGBS）技术对人类配子和植入前后的 胚胎进行了研究。

本研究使用的材料如下：

使用的材料为极体（polar body）、成熟卵母细胞（oocytes）和之一极体、合子（zygotes）、 2细胞、4细胞、8细胞、桑椹胚（morula）、内细胞团（inner cell mass，ICM）和囊胚阶段的滋养层细胞（trophectoderm cells，TE），此外还有精细胞。

不同类型细胞的DNA甲基化水平聚类显示，不同类型细胞间有各自独特的甲基化特征。

例如：极体和卵母细间的甲基化状态相似，而与其他类型细胞差别较大；精细胞甲基化状态与其他类型细胞有明显的区别；2细胞-TE发育过程中甲基化状态变化比较平稳。

在基因体（gene body）层面和不同发育阶段层面，不同类型、发育时期细胞的甲基化转态变化明显。

小鼠中甲基化擦除主要发生在合子-2细胞过程，而人类胚胎发育中去甲基化和甲基化重建又有什么特点呢？不同的基因组区域的甲基化水平变化是否同步？

对不同CpG含量的启动子（HCP、ICP、LCP）、CpG岛（CGI）、外显子（Exon）、内含子（Intron）、基因（Intragenic）、基因间区（Intergenic）、转座子元件（细分为SINE、LINE、LTR）和增强子（Enhancer）的甲基化水平进行计算，绘制动态发育过程甲基化水平的变化。
结果发现，整体上不同基因组区域的甲基化动态变化相似，说明胚胎发育过程中全基因组的甲基化变化趋势一致，是一个统一的过程。但也能发现高CpG的区域如CGI和HCP一直是去甲基化状态且甲基化水平相对稳定。

此外，对第1极体和第2极体的甲基化水平进行比较，二者从卵母细胞取出的过程是对甲基化状态产生了影响以及二者是否本身就存在较大的甲基化水平的差异。

结果发现，第1、2极体和卵母细胞的甲基化水平差别不大，说明从卵母细胞中挤压出极体的过程中没有产生全基因组甲基化的非对称性。

有文献报道小鼠中卵母细胞中non-CpG的DNA甲基化水平，而人类卵母细胞尚未有相关报道。

绘制gene body侧翼non-CpG甲基化曲线发现，non-CpG甲基化水平较低，gene body的甲基化水平明显高于侧翼，且整体分布形态和CpG甲基化模式相似。
不同类型胞嘧啶的甲基化水平存在差异DNA甲基化水平和胞嘧啶的密度是否存在关系？

胚胎发育过程中甲基化发生了剧烈的变化，那么去甲基化的过程中父源和母源基因组的甲基化动态如何呢？
使用单细胞RRBS技术对分离出的父源、母源的原核进行测序，并分析了DNA甲基化水平的动态变化。

可见，父源和母源的原核的甲基化动态变化非常的剧烈且并不一致。配子阶段精细胞甲基化水平较卵母细胞稍高，显微注射后的数十个小时里发生了较大的变化，父源和母源原核甲基化水平迅速下降，父源的去甲基化程度更大，最终父源的甲基化水平比母源的要低形成反转，免疫荧光染色也证实了这一点。

对精细胞和卵母细胞的甲基化相似性和差异性进行了分析。使用固定长度区域（100bp）来计算全基因组的tile甲基化水平，并分别对高甲基化（≥75%）和低甲基化（≤25%）区域进行分析。

分析高甲基化和低甲基化区域的分布特点发现，高甲基化区域显著富集于SINE和LINE等转座子元件，用于抑制转座元件的转录活性。而低甲基化区域富集于HCP、增强子、外显子和CpG岛，用于维持胚胎发育。
此外，还对卵母细胞和精细胞间的差异甲基化区域（differentially methylated regions，DMR）进行了研究，分别鉴定出了17,473个精细胞特异的DMRs和12,145个卵母细胞特异的DMRs。

对DNA甲基化与组蛋白修饰间的关系进行了探讨。

结果发现，胚胎干细胞和ICM阶段H3K27me3区域通常富含低水平的DNA甲基化，配子和中间的发育阶段同样存在低甲基化的现象。

随后，对基因表达和DNA甲基化间的关系进行探讨。

分别对基因体和启动子的甲基化水平与基因表达量间的相关性进行了计算，结果发现，基因和启动子的 甲基化水平与基因的表达量呈负相关的关系，且发育后期的负相关性越来越高。这说明，在DNA甲基化的擦除和重建的各个阶段，启动子的DNA甲基化仍然会抑制相关基因的表达。

最后，对DNA甲基化是如何抑制转座子元件的机制进行了探讨。以常见的长散在重复序列（LINE）和短散在重复序列（SINE）进行了探讨。

在不同发育阶段，重复元件的表达与DNA甲基化的区域呈现负相关。胚胎发育早期DNA甲基化被擦除，重复元件的表达水平提升，后期DNA甲基化水平重建重复元件的表达水平被强烈抑制，维持较低的水平（图a，c）。此外，Alu、MIR、L1和L2的平均甲基化水平符合全基因组甲基化水平的变化。

本文对人类早期胚胎不同发育阶段样本的DNA甲基化水平进行了探讨，对DNA甲基化、组蛋白修饰、基因表达和转座子元件间的关系进行了研究。

人类早期胚胎发育的各个阶段全基因组的甲基化水平发生了剧烈的变化，发生了从去甲基化到甲基化重建的过程；不同发育阶段的细胞有其特有的差异甲基化区域；DNA甲基化与不类型的组蛋白修饰有完全不同的相关性，说DNA甲基化和不同类型的组蛋白修饰各自调控着一套基因集；转座子元件和DNA甲基化关系也十分密切，同样经历了擦除和重建的过程；另外，DNA甲基化的状态同时影响了基因的表达，尤其是发育后期启动子区域的甲基化与基因表达的负相关性明显增强。

总之，该文系统的研究了人类早期胚胎发育不同阶段的DNA甲基化情况，首次展示了人类早期胚胎的表观图景，为以后深入研究胚胎发育机制奠定了基础。

The DNA methylation landscape of human early embryos. NATURE. 2014. doi:10.1038/nature13544

罗氏沼虾胚胎发育有何特征？

虾卵粒大，卵黄丰富，故孵化时间较长，一般在水温26℃时，需要20～21天。虾卵发育大致可以分为7个阶段（图19）。

胚胎停止发育：超声波检查是诊断的重要手段

胚胎停止发育是指在早期妊娠期间，妊娠囊内未能正常发育出胚胎。尽管有些女性可能会有妊娠反应和妊娠试验阳性，但此时继续维持妊娠对母体健康是有害的。超声波检查是诊断此病的重要手段。当胚胎停止发育时，超声声像图会呈现以下特征：
🔍异常的妊娠囊形状
当胚胎停止发育时，妊娠囊的形状可能会变得不规则、出现奇异形状，囊壁变薄或模糊。
👀无法观察到胚芽回声
即使到了第7～8周，超声波检查仍无法观察到胚芽回声，也没有胎心搏动的迹象。
📉异常低下的妊娠囊位置
当胚胎停止发育时，妊娠囊的位置可能异常低下，达到子宫峡部或更低的位置。
🔍妊娠囊没有增长趋势
如果在5～7天后复查，妊娠囊没有增长趋势，且仍未观察到胚胎或胎心搏动，可能是胚胎停止发育的迹象。
👩‍⚕️及早诊断和治疗
如果你或身边的人有类似症状，建议及时进行超声波检查，以便早期发现胚胎停止发育的问题。及早诊断和治疗，有助于保护母体健康。