DNA marker可否用蛋白marker替代(marker笔怎么用?)

DNA marker可否用蛋白marker替代

一般来说，不行
如果
琼脂糖凝胶电泳
，蛋白marker
完全不能替代DNA
marker
如果是
聚丙烯凝胶电泳
，蛋白marker也应该完全不能替代DNA
marker，因为DNA用的聚丙烯凝胶的浓度和蛋白用的浓度差别挺大的，且
蛋白电泳
时一般还是两层不同浓度的凝胶；而且电泳的
缓冲液
不同。
望采纳！

marker笔怎么用?

Marker勾线笔可以装墨水。

Marker勾线笔装墨水 *** 如下：将吸墨器插入墨水中，再将推拉装置推到底以排出空气将笔头浸入墨水，最后将推拉装置向上拉抽出墨水就可以了。

注意加入的墨水必须是专用墨水，非专用墨水可能会腐蚀笔头，且达不到马克笔渗透性的要求。

下面分享相关内容的知识扩展：

如何设置Marker图标的位置

public void setAnchor(float anchorX,float anchorY)
设置 Marker 覆盖物的锚点比例，默认（0.5f, 1.0f）水平居中，垂直下对齐
希望能帮到你，有问题可以去系统圣地的软件教程看看。

电泳maker条带依次大小都是多少

常用的dna电泳marker：dl2000
plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.dl2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是d1000的话,就是1000、700、500、400、300、200、100bp共6条,常用的就这些了.
常用的蛋白电泳marker：蛋白预染marker大小依次为170、130、95、72、55、43、34、26、17、10kda,其中72是红色的那条,10是绿色的那条,共10条带.其他的也是视情况而定.
所以更好还是知道你的那个marker是什么类型的,或者知道你的marker是多少条带,条带的样式,然后你再去百度图片里边对应着你的样式去找一下就知道了.

谁知道凝胶电泳中mark的作用机制

凝胶电泳的时候有一个MARK是用来作对比来确定DNA分子量的，那么它是一段DNA？比较不懂，谁能告诉我，多谢！！
DNA Marker 即标准DNA，当然是DNA了，要不怎么能用来对比确定DNA的分子量呢。
Marker是经过特殊酶切消化的DNA（可能也有人工合成的，我也不太清楚），DNA被切割成大小不等的片段，而切割位点是已知的，这样Marker中有哪些片段、片段的大小就是确定的了。所以电泳时可以跑出许多大小不等的条带，而对照商品说明，可知这些条带的对应大小，用它就可以指示目标DNA的大小了。
其实，Marker也有很多种，有的DNA带都是由环形的超螺旋质粒构成的，有的是线性DNA等。使用的情况、指示的片段大小都不一样，这些在购买时都应注意。这方面的具体情况我就不太清楚了。你可也在网上搜到很多生物制剂公司，需要购买时可以详细咨询。
这些只是我的一些浅短认识，有不正指出还望各位前辈指出。