米非司酮片。是什么药。吃什么用的。
米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠.也就是紧急避孕药25mg米非司酮片是什么药
一般情况下,上述药物属于激素类药物,每片剂量在25mg,口服一片下面分享相关内容的知识扩展:
怀孕两个月吃了4粒米非司酮片现在想要了对孩子有什么
怀孕两个月吃了4粒米非司酮片现在想要了对孩子有什么影响怀孕
你好,因为避孕药含有雌孕激素和少量的雄激素,避孕药含非常强的孕激素,就会特别迅速的改变你的子宫内膜,让你胚胎不容易着床,所以是一种紧急避孕药。这个药并不是100%的能够阻止胚胎停育的,所以可能有些孩子还是会继续妊娠的,那么在避孕药的手册上,就是这个药的说明书上是告诉你不可以要这个孩子的,是因为这个药有比较强的雄激素的作用,其实呢,虽然就这一颗药,他的雄激素,确实怀了是一个女孩的话,就能够使得孩子男性化吗?其实这个剂量是非常小的,世界卫生组织做了一个口服避孕药对妊娠期的影响,无论是长效的,短效的,在妊娠期,在停药以后马上妊娠,或者在妊娠早期的时候,吃了这些避孕药,对孩子的影响致畸的作用基本上是没有的,所以说,完全是可以要这个孩子的。
服用事后紧急避孕药(米非司酮片)之后月经量很大,正常吗?
如题,专家帮忙下,谢谢服用事后紧急避孕药(米非司酮片)后第二天马上来月经,感觉肚子偶尔有点小痛,而且月经量比以前多很多,请问是什么原因,正常吗?(正常月经期在25-30号左右,14号吃的药,16号就来月经了)很担心,月经量很大,比以前大的多,请问正常吗?服用紧急避孕药后是会导致月经量大的,这属于药物引起的功血。但是出血时间久了就不好了,建议采用中药调理治疗一下。
功能性子宫出血简称为功血,是一种常见的妇科疾病。正常月经周期是在下丘脑-垂体-卵巢性腺轴系统的相互调节及制约中完成的。功能性子宫出血的原因是外部因素通过大脑皮层影响这个性腺轴的正常调节。导致卵巢功能的失调,从而影响子宫内膜,导致功能失调性子宫出血,从而导致功血。
临床上见到的功能性子宫出血,可分两大类:无排卵功能性子宫出血和排卵功能性子宫出血。
西药在治疗功血方面虽有效果,但是不良反应严重,并且有很多的禁忌症,使很多患者被拒之门外。而中医中药在治疗此病方面 *** 众多,效果奇特,副作用少,不易复发。此外,中医在治疗上按照因人,因地,因时的治疗理念,针对每一名患者的具体情况辨证施治,达到量体裁衣的治疗目的。
在治疗和调节内分泌功能和止血方面,中医都有独到之一处,建议采用中药治理兼调理。
功血在中医称之谓“崩漏”。临床分为两种类型。一种是经血暴下称之为“崩”证。另一种是淋漓不断称之为“漏”证。“崩漏”有虚有实,崩证多为实症、漏证多为虚证。中医治疗功血的原则是迅速止血和调整月经周期,防止复发及纠正贫血。治疗中要区别排卵型和不排卵型,根据患者年龄、病程、出血量多少、病人体质差异、对生育要求而分别制定相应的方案。对青、中年病人以达到恢复排卵为目标,更年期功血妇女止血后则以调整周期,减少出血,防止复发为重点,无需恢复排卵。育龄期有排卵型希望生育者,应促使黄体功能正常。(中医功血治疗网)
功血治疗特效药-固本安宫止血汤。固本安宫止血汤创立于1910年,是白氏中医近百年来治疗功能性子宫出血的祖传验方,纯中药制剂,安全无副作用,疗效确切,一般服用12副可以止血,30副即可痊愈。
米非司酮片此药目前市面上常见剂量有三种:10MG;25MG;200MG
以上海医药出品举例如下:第1种:药品名称:米非司酮片
批准文号:国药准字H20000628
英文名称:Mifepristonum Tablets
商 品 名:弗乃尔
产品类别:化学药品
剂型:片剂
规格:10mg
批准日期:2003-03-25
生产企业:上海医药(集团)有限公司华联制药厂
原批准文号:国药准字X20000628
第2种:药品名称:米非司酮片
批准文号:国药准字H10950202
英文名称:Mifepristonum Tablets
商 品 名:息隐
产品类别:化学药品
剂型:片剂
规格:25mg
批准日期:2003-01-29
生产企业:上海医药(集团)有限公司华联制药厂
原批准文号:(95)卫药准字X-152-2(1)号
第3种:药品名称:米非司酮片
批准文号:国药准字H10950203
英文名称:Mifepristonum Tablets
商 品 名:息隐
产品类别:化学药品
剂型:片剂
规格:200mg
批准日期:2003-01-29
生产企业:上海医药(集团)有限公司华联制药厂
原批准文号:(95)卫药准字X-152-2(2)号
米索前列醇(Misoprostol,Miso)是20世纪80年代人工合成的前列腺素E1衍生物,原用于治疗消化性溃疡,自1987年Rabe等首次提出Miso有终止早期妊娠的作用后,被广泛用于早孕药物流产〔1〕。Miso多通过 *** 或口服方式给药,但 *** 放药不便且易增加感染机会,个别病例药物溶解不完全或 *** 流血过多可能影响药物吸收;口服给药虽然依从性较好,但疗效平平,且部分患者会因呕吐而损失药量、影响效果,空腹时间过长也易引发低血糖反应。故近来国外一些学者开始探索舌下含服的 *** ,并初步显示了其可行性和优越性,为早孕药物流产开辟了更加简捷有效的新途径。 1Miso舌下含服的药理学基础及相关研究 1.1舌下含服的药物吸收机制在各种给药途径中,舌下含服的药物吸收速度和生物利用度仅次于静脉注射和吸入。舌下黏膜渗透能力强,流经黏膜的血液经舌静脉、面静脉、后腭静脉和颈内静脉直接进入循环系统,避免了肝脏的首过效应,避开了胃肠道消化液的降解,且不受食物作用和胃排空状态的影响。 1.2Miso经不同给药途径的药代动力学研究Tang等〔2〕用气相层析同步质谱法测定了40例早孕妇女分别经舌下、口服、 *** 、 *** 加水的给药途径给予Miso400μg后的药代动力学指标。其体内活性代谢产物米索前列酸的血药浓度峰值(Cmax)分别为574.8pg/ml、287.6pg/ml、125.2pg/ml、162.8pg/ml;到达峰值的时间(Tmax)分别为26.0min、27.5min、72.0min、75.0min;舌下组的由曲线下面积AUC360决定的生物利用度显著高于另3组。Bygdeman等〔3〕也报道了口服Miso的Tmax约为30min, *** 组的Tmax为70~80min,舌下组的Tmax与口服组一样,但血药浓度下降的显著慢。由此可见,舌下、口服、 *** 3种给药途径中,舌下含服的Cmax更高,药物吸收速度最快且最完全。 1.3Miso经不同给药途径的兴奋子宫肌作用研究Aronsson等〔4〕测定了舌下、口服、 *** 给予Miso400μg后的子宫张力变化。宫内压开始增加的时间分别为11.5min、7.8min、19.4min,舌下组与口服组差异无显著性,但均显著快于 *** 组。更大压值未明确指出,但除了给药后15min时舌下组的宫内压稍低于口服组外,其他同期均高于口服组和 *** 组,且给药后75min、105min、135min时舌下组与口服组的差异有统计学意义。研究还发现,舌下组和 *** 组均有规律宫缩,口服组却没有,其机制尚不清楚。可见,舌下组发挥兴奋子宫肌的作用比 *** 组更快、比口服组更强。 2Miso舌下含服的研究现状 目前国内已有关于舌下Miso用于预防剖宫产术后出血〔5〕和足月妊娠引产〔6〕的研究,也有用于绝经后妇女取环的报道〔7〕。 Tang等〔8〕首次将舌下Miso用于药物流产,其中的中期妊娠部分,对18例平均孕15周者给予400μgMiso舌下含服,每3h1次,每天最多5次,24h内胎儿娩出率为72.2,48h内胎儿娩出率为94.4,另一名孕妇于51.8h娩出胎儿,初步证实了舌下Miso的可行性。Vimala等〔9〕对50例平均孕17.5周的中期妊娠者给予800μgMiso单次舌下含服,24h内胎儿娩出率为82,48h内胎儿娩出率为92,表明大剂量单次给药与小剂量重复给药的药流效果相似,可见舌下Miso对终止中期妊娠也有较好的效果。 舌下Miso对早期妊娠药物流产的应用,仍处于起步阶段。国外近来才有相关研究,国内尚未发现这方面的报道。现有的研究虽初步显示了其可行性和优越性,但试验设计有待进一步完善,还有一些问题有待深入探索,现分析如下。 2.1Miso舌下含服用于早孕药物流产为了更加直观、有条理地描述现有的8个试验,将各试验的主要研究 *** 及评价指标列于表1。 表1现有的Miso舌下含服用于早孕药流的临床研究(略) 注:ˇ单用Miso;△口服200mg米非司酮36~48h后联合应用Miso;—未统计 Tang等〔8〕是之一个将Miso舌下含服用于早孕药流的临床研究,首次证实了Miso舌下含服的可行性。Tang等〔12〕是之一个比较舌下和 *** 途径的随机对照试验。Wagaarachchi等〔13〕是之一个米非司酮联合舌下Miso用于早孕药流的研究。Tang等〔16〕则是之一个比较米非司酮联合舌下或 *** Miso的随机对照试验。 2.1.1完全流产率此类研究最关注的就是完全流产率的问题,由于受试对象入选标准、孕龄及用药剂量的差异,在一定程度上降低了各研究间的可比性。
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